ΕΞΕΛΙΣΣΟΜΕΝΗ εταιρεία εμπορίας ιατροτεχνολογικών προϊόντων με εισαγωγική και εξαγωγική δραστηριότητα και παρουσία στο χώρο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, αναζητά υπεύθυνο ποιότητας και διαχείρισης πιστοποιήσεων.

Θέση εργασίας πλήρους απασχόλησης με περιθώρια ανέλιξης και στόχο μία μακροχρόνια συνεργασία

Τα καθήκοντα του υποψηφίου είναι :

Παρακολούθηση του Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας βάσει του

προτύπου ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 και της Υπουργικής Απόφασης 1348 που τηρεί η εταιρεία μας.

Καταχώριση σε σχέση με το μητρώο GreMDIS του ΕΟΦ σε ότι αφορά στην

εγγραφή των ιατροτεχνολογικών μας προϊόντων.

Μετάφραση εγχειριδίων ιατροτεχνολογικών προϊόντων από Αγγλικά σε

Ελληνικά.

Η δυνατότητα παροχής οδηγιών σε περίπτωση ερωτημάτων επί των

δικαιολογητικών των διαγωνιστικών διαδικασιών

Απαραίτητα Προσόντα

Καλή γνώση της Αγγλικής γλώσσας

Οργανωτικές δεξιότητες, εργατικότητα, συνέπεια και ομαδικό πνεύμα

Θα συνεκτιμηθεί η εμπειρία σε αντίστοιχες εταιρίες του χώρου ή/και η

εμπειρία σε θέση administrative assistant

Ικανότητα εργασίας υπό συνθήκες πίεσης

Παροχές

Μισθός ανάλογος των προσόντων και του επιπέδου εμπειρίας

Σταθερό και φιλικό περιβάλλον εργασίας

, συζητήσιμη, πλήρης απασχόληση, αορίστου χρόνου, Πτυχίο ΑΕΙ, ελάχιστη εργασιακή εμπειρία: 36 μήνες, 09:00-17:00